Коначно, Цовид-19 Лекови за лекове које је Гленмарк лансирао по цени од 103 РСД по таблети
Лек ће бити доступан у облику таблете од 200 мг по најекстремнијој малопродајној вредности (МРП) од 3.500 Рс за део од 34 таблете, саопштила је компанија Гленмарк Пхармацеутицалс.
Лек ће бити доступан као лек на бази лека за Рс 103 по таблети, са предложеним уделом од 1.800 мг два пута у првом тренутку, праћеним за 800 мг два пута дневно до 14. дана (Блоомберг)
Компанија за лијекове Гленмарк Пхармацеутицалс у суботу је рекла да је покренула антивирусни лијек Фавипиравир, под робном марком ФабиФлу, за лијечење пацијената са благим усмеравањем Цовид-19 по цијени од око 103 Рс за сваку таблету.
ФабиФлу је први орални лек који је фавипиравир одобрио у извесном периоду за лечење Цовид-19, укључујући га.
То је лек заснован на раствору, чији је предложени удео 1.800 мг два пута дневно у првом тренутку, праћен за 800 мг два пута дневно до 14. дана, рекла је компанија за лекове.
Када је добила неке информације о ограничењу окупљања лекова у организацији, компанија за лекове изјавила је: „Узимајући у обзир најмање две траке за сваког пацијента, Гленмарк ће имати могућност да да ФабиФлу око 82.500 пацијената у првом месецу. Непрекидно ћемо посматрати околности које напредују и претпоставити околност, радићемо на прилагођавању и задовољавању потреба државе за социјалним осигурањем “.
Организација испоручује динамичка фармацеутска учвршћења (АПИ) за производ у својој фабрици у Анклесхвар-у, док се дефиниција производи у њеној фабрици Бадди.
Лекови ће бити доступни и на клиникама и кроз малопродајни канал, рекао је Гленмарк.
Када су јој се обратили ако организација тражи повезивање са клиникама ради флексибилног лека, изјавила је: „Тренутно се трудимо да организујемо састављање тако да гарантујемо да је ФабиФлу доступан свим пацијентима којима је потребан. Гленмарк ће позитивно размишљати о томе да помогне приватним и отвори уреде социјалног осигурања и организује друге одговарајуће изборе у складу са потребом и на време “.
Састављена фирма из Мумбаија у вези с петком добила је одобрење за окупљање и оглашавање од Генералног контролора дрога у Индији (ДЦГИ). “Ова подршка долази када случајеви у Индији врте спирално више него икад раније, притискајући наш оквир социјалног осигурања“, Гленмарк Председник фармацеутске индустрије и доктор медицине Гленн Салданха рекао је. Организација верује да ће доступност моћног лечења, на пример, ФабиФлу значајно помоћи у смиривању ове тежине и понудити пацијентима у Индији заиста неопходну и пригодну алтернативу лечења, укључујући и он.
Гленмарк ће блиско сарађивати са администрацијом и клиничком мрежом како би ФабиФлу био брзо доступан пацијентима из целе земље, приметио је Салданха.
Организација је израдила АПИ и детаље за ФабиФлу кроз своју интерну радну групу, рекао је Гленмарк.
„Одлучили смо да започнемо са пуцањем на Фавипиравир, јер је показао ин витро акцију против САРС инфекције ЦоВ2, која је зараза одговорна за Цовид-19.
„Друго је што има широку корисну предност благостања за Цовид-19 у оном делу који надгледамо“, рекао је председник Гленмарк Пхармацеутицалс из Индије, Блиског Истока и Африке Сујесх Васудеван у јавном интернетском интервјуу.
Поред тога, то је усмени предмет и то је огромна предност, посебно када је оквир хитне клинике под напрезањем, укључио је он.
Пристанак на склапање и оглашавање признат је као одлика убрзаног поступка одобрења, с обзиром на кризне околности епизоде Цовид-19 у Индији, рекао је произвођач лекова.
Ограничена употреба препоруке укључује способну употребу дроге, где је сваки пацијент вероватно означио образовани пристанак пре почетка лечења, укључујући и то.
Такође прочитајте: Флипкарт је дебитовао у сегменту дечијег намештаја Воцал за локално
